Войти | Помощь
 
ГЛАВНАЯ ПРИНЦИП РАБОТЫ ЗАНИМАТЕЛЬНАЯ ГЕНЕТИКА МАГАЗИН О НАС
 

Условия сервиса

Уважаемый клиент, Вы должны понимать предлагаемую Вам услугу по разделу «Здоровье» от Eurolab23 так, как это описано ниже.

Предлагаемая Вам услуга на текущий момент не получила клинического утверждения в нашей стране и результаты исследований и научные публикации этой области еще не получили широкого научного подтверждения.

Наши исследования проводятся в сети CLIA-сертифицированных лабораторий, которые являются лучшими лабораториями мира.

В настоящее время мы используем новейшую технологию, чтобы исследовать Ваш геном (последовательность ДНК) в большом количестве переменных (полиморфных) участков под названием SNPs, которые достаточно достоверно оценивают риски возникновения различных заболеваний, определяют носительство по ним, позволяют охарактеризовать Ваши некоторые индивидуальные особенности, произвести определение Вашего генотипа по материнской и отцовской линиях.

В предлагаемом сервисе по генотипированию Вашей ДНК Евролаб предоставляет Вам генетическую информацию по Вашему геному, но не cеквенирует (т.е. не «читает» каждую «букву», а исследует с помощью 597 тыс. SNPs порядка 1% Вашего генома по наиболее информативным на сегодняшний день «точкам») весь Ваш геном и не производит прогноз развития заболевания или диагностику.

Главная задача Евролаб состоит в том, чтобы предоставить максимально возможный сервис по разделу ГЕНОМИКА нашим клиентам с целью:

  1. оценить потенциальные риски возникновения заболеваний;
  2. информировать нашего клиента о возможных шагах для уменьшения риска возникновения заболевания (более частые посещения профильного врача, выполнение определенных рекомендаций Евролаб)

Так как эту информацию (SNP) Вам будет трудно интерпретировать самостоятельно, мы используем самую современную биомедицинскую литературу по генетическим ассоциациям (маркерам) и предоставляем Вам Вашу информацию генотипа в контексте текущих научных знаний.

Ми надаємо Вам результати Вашого профілю генома і вказуємо що Ваш специфічний генотип пов'язаний із збільшеним шансом розвитку певного захворювання, але ми не можемо сказати Вам, чи є у Вас фактично певне захворювання або чи розвинеться цей стан у Вас в певну хворобу в майбутньому.

Є декілька причин, чому ми не можемо забезпечити діагнози або інакше оцінити Ваше Здоров'я.

Мы предоставляем Вам результаты Вашего геномного профиля и указываем что Ваш специфический генотип связан с увеличенным шансом развития определенного заболевания, но мы не можем сказать Вам, есть ли у Вас фактически определенное заболевание или разовьется ли это у Вас в определенную болезнь в будущем. Есть несколько причин, почему мы не можем обеспечить диагнозы или иначе оценить Ваше здоровье.

Во-первых, потому что мы не секвенируем Ваш геном полностью и поэтому мы можем пропустить изменение (замены, инсерции, делеции в геноме), которое оказывает влияние на Ваше здоровье.(Для справки: услуги полного секвенирования генома человека на сегодняшний день составляют от нескольких десятков тысяч долларов до нескольких сотен тысяч долларов).

Во-вторых: генетические услуги тестирования, которые ограничивают себя относительно маленьким набором болезней, обеспечивают более исчерпывающий анализ соответствующих генов, но при этом изначально неизвестно в каком направлении необходимо проводить более тщательное исследование по конкретному гену.

И последнее, чтобы произвести корректное диагностическое заключение, Ваш доктор рассматривает не только Вашу генетическую информацию, но также и Вашу специфическую историю семьи и Ваше физическое состояние, так же как любые другие проявления, которые Вы испытываете. Для этого обычно требуются другие подтверждающие тесты, так как Ваш генотип - только часть уравнения. Если Вы узнаете, что Ваша личная генетическая информация предполагает, что у Вас выше чем средний риск развития специфического заболевания, Вам желательно обсудить свою генетическую информацию с Вашим врачом или другим медицинским экспертом. Генетическая информация, которую вы получаете от медицинского цента «Евролаб» основана на научном исследовании, и не может даваться для диагностических целей. Генетические открытия, которые мы сообщаем Вам, не утверждены в нашей стране, как методы медицинской практики и диагностики заболевания, так само, как и технология лабораторных исследований в этой области. Используя услугу «Генетический паспорт. Геномный профиль» Вы способствуете тому, что Ваша генетическая информация помогает нам изучать разные аспекты людской генетики с целью улучшения расшифровки людского генома. Кроме этого, наша услуга дает Вам возможность исследовать Вашу персональную генетическую информацию.